Larotaxel đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị ung thư, di căn, ung thư vú, ung thư vú và ung thư tuyến tụy, trong số những người khác.

Methdilazine là một hợp chất phenothiazine có hoạt tính chống dị ứng. Nó được sử dụng trong điều trị các loại da liễu khác nhau để làm giảm ngứa.

ILX-295501 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư buồng trứng, Ung thư di căn, Ung thư ống dẫn trứng và Ung thư khoang phúc mạc nguyên phát.

Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Lexatumumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G (1 lambda) được nhân hóa hoàn toàn (m lambda).

Ở liều thấp, OPC 28326 chọn lọc làm giãn mạch máu động mạch đùi do tác dụng ức chế của nó ở alpha-2-adrenoceptors trong khi có tác dụng tối thiểu đối với huyết áp hệ thống, nhịp tim và mạch máu, động mạch cảnh, đốt sống, thận và mạch máu. Đây là hợp chất lâm sàng duy nhất có hồ sơ này. Nó hiện đang được điều tra trong điều trị các bệnh mạch máu ngoại biên và hội chứng Raynaud.

Letosteine là một mucolytic được sử dụng trong điều trị viêm phế quản mãn tính và các điều kiện liên quan.

Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oprelvekin

Loại thuốc

Yếu tố tăng trưởng tạo máu 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 5 mg để tiêm dưới da.

Epothilone B là một macrolide 16 thành viên bắt chước tác dụng sinh học của taxol.

MK0767 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Rối loạn mỡ máu, Bệnh tiểu đường, Bệnh tiểu đường Loại 2, Bệnh tiểu đường, Loại 2, và Bệnh tiểu đường, Loại II, trong số những người khác.

Palbociclib là một chất ức chế phân tử nhỏ, có thể đảo ngược, chọn lọc, phân tử nhỏ của CDK4 và CDK6 được chỉ định kết hợp với letrozole để điều trị cho phụ nữ sau mãn kinh với thụ thể estrogen (ER), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào ở người (ER) ung thư là liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu cho bệnh di căn của họ. CDK4 và CDK6 cùng với đối tác điều tiết cyclin D1 của họ đóng vai trò chính trong việc điều chỉnh quá trình chuyển đổi chu kỳ tế bào pha G1 sang S thông qua điều hòa phosphoryl hóa protein retinoblastoma (Rb). Sự ức chế các protein này dẫn đến giảm phosphoryl hóa Rb, ức chế tín hiệu xuôi dòng và tăng khả năng ngăn chặn sự phát triển của khối u. Palbociclib đã nhận được sự chấp thuận nhanh chóng từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm vào ngày 3 tháng 2 năm 2015.